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大鼠腎損傷分子-1(Kim-1)ELISA試劑盒

目前，判斷腎臟損傷一般采用化驗?zāi)虺Ｒ?guī)、滲透壓、血肌酐、尿素氮、內(nèi)生肌酐清除率等幾項指標(biāo)，但這些指標(biāo)增高時，很多腎臟損害已經(jīng)非常嚴(yán)重或已經(jīng)產(chǎn)生了不可逆的損害，很多科學(xué)家試圖尋找一種能早期發(fā)現(xiàn)腎臟疾病的指標(biāo)。近年來很多學(xué)者把尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG酶）活性作為損傷的早期指標(biāo)，但該指標(biāo)一般在發(fā)作8-16小時才顯現(xiàn)，zui近一些前沿研究證明KIM-1在腎臟損害4-6小時就可出現(xiàn)改變，正如同目前心肌酶譜作為診斷早期心肌梗塞指標(biāo)一樣。

腎損傷分子1(Kidney injury molecule 1，KIM-1）是腎臟近曲小管上皮細胞一種跨膜糖蛋白，屬于免疫球蛋白基因超家族。KIM-1在正常肝、腎、脾微量表達，而在受損后再生的近曲小管上皮細胞中表達顯著增強。KIM-1能迅速、靈敏、特異地反映各種腎臟疾病的損傷及恢復(fù)過程，可成為一種檢測早期腎損傷的可靠生物學(xué)標(biāo)記物，在臨床上具有廣闊的應(yīng)用前景。

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Kim-1可能屬于免疫球蛋白超家族,其胞外 區(qū)包括1個信號肽,1 個Ig molecule-1,MAdCAM一1),CD34,CD96 和甲肝病毒 胱氨酸殘基,而Kim-1和HAVer 胱氨酸殘基,形成一種新的*的Ig結(jié)構(gòu)域.Kim-1 重復(fù)序列,含有()-糖基化位點.Kim-1胞內(nèi)區(qū)較短. 驗醫(yī)學(xué)雜志 2006 織中表達顯著增強.免疫組織化學(xué)染色及RNA原位 雜交顯示,Kim-1mRNA及蛋白分子表達于外髓部外 層及皮質(zhì)髓射線的近曲小管S3區(qū)再生上皮細胞中, Kim-1的生物學(xué)功能 迄今為止,Kim-1的生物學(xué)功能尚未闡明,可能 但Kim-1的表達并非只參與腎修復(fù)過程,在某些 表達,引起周圍間質(zhì)細胞增殖,a一平滑肌肌動蛋白染色 達Kim-1的細胞株可通過Kim-1 蛋白近膜區(qū)的裂解 向培養(yǎng)基釋放Kim-1的可溶性成分.該成分為Kim 的胞外功能區(qū),其Ig域可與膜型Kim-1 分子競爭性 胞培養(yǎng),而可溶性Kim-1在體釋放的生物學(xué)功能尚需 (HAVer-1),Tim家族的基因,與小鼠”T 細胞氣道高 反應(yīng)表型基因座(Tapr)”同源_6一.Tim 家族成員通 過影響T細胞分化及巨噬細胞的活化,而參與多種免 疫反應(yīng)過程.Tim-1表達于CD4Th2 細胞,影響 Th2細胞的細胞因子產(chǎn)生,另外,HAVcr 一1(Tim-1 同系物)可通過與甲肝病毒相互作用,抑制Th2細胞 

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